心血管病表观遗传调控新机制及相关干预靶点探索
发布时间: 2011-04-06 浏览次数: 1281

鉴于表观遗传机器在介导内外环境对心血管疾病发病中的重要作用,本中心徐涌教授等围绕心血管病发生机制中的表观遗传调控作用,深入解析不同组蛋白甲基化等对心肌细胞存亡、氧化应激、巨噬细胞炎症的调控机制,获得国家自然科学基金杰出青年基金等项目资助,部分研究成果获得2019年度江苏省科技进步奖二等奖。主要发现并证实MRTF-A MKL1)和SUV39H等潜在的干预靶点在心肌缺血-再灌注(I/R)损伤、血管稳态失衡等病理过程中的表观遗传调控作用,如,证实SUV39H基因的缺失则可有效减轻心肌梗死(Nat Commun.2017);MKL1可通过MKL-MOF-NOX轴调控心肌I/R损伤进程中的氧化应激水平,提出MKL1可作为表观遗传学水平I/R防治的潜在抗炎抗氧化调控靶点(Circulation 2018)。上述结果被Circulation杂志于20181211日由Sean M.Davidson Derek M.Yellon撰写发表的editorial论文“protection from cardiac ischemia/reperfusion injury by epigenetic regulation of NADPH oxidase”引用,并认为MKL1/MOF信号通路是一个针对心脏重构过程很有临床应用前景的防治靶点。